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[单选题]

从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

A. A.1

B. B.2

C. C.4

D. D.5

E. E.6

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[单选题] 从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

[单选题] 药物半数致死量（LD50）是指：

A. A.致死量的一半

B. B.中毒量的一半

C. C.杀死半数病原微生物的剂量

D. D.杀死半数寄生虫的剂量

E. E.引起半数动物死亡的剂量

[单选题] 每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

[单选题] 药理效应是：

A. A.药物的初始作用

B. B.药物作用的结果

C. C.药物的特异性

D. D.药物的选择性

E. E.药物的临床疗效

[单选题] 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：

A. A.大于治疗量

B. B.小于治疗量

C. C.治疗剂量

E. E.以上都不对

[单选题] 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：

[单选题] 遗传异常主要表现在：

A. A.对药物肾脏排泄的异常

B. B.对药物体内转化的异常

C. C.对药物体内分布的异常

D. D.对药物胃肠吸收的异常

E. E.对药物引起的效应异常

[单选题] 利用药物协同作用的目的是：

A. A.增加药物在肝脏的代谢

B. B.增加药物在受体水平的拮抗

C. C.增加药物的吸收

D. D.增加药物的排泄

E. E.增加药物的疗效

[单选题] 骨骼肌血管平滑肌上有：

A. A. α受体、β受体、无M受体

B. B. α受体、M受体、无β受体

C. C. α受体、β受体及M受体

D. D. α受体、无β受体及M受体

E. E. M受体、无α受体及β受体

[单选题] 属于后遗效应的是：

A. A.青霉素过敏性休克

B. B.地高辛引起的心律性失常

C. C.呋塞米所致的心律失常

D. D.保泰松所致的肝肾损害

E. E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

[单选题] 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

D. D 乙状结肠

E. E 十二指肠

[多选题] 影响药代动力学的因素有：

A. A.胃肠吸收

B. B.血浆蛋白结合

C. C.干扰神经递质的转运

D. D.肾脏排泄

E. E.肝脏生物转化

[多选题] 药物消除t1/2的影响因素有：

A. A.首关消除

B. B.血浆蛋白结合率

C. C.表观分布容积

D. D.血浆清除率

E. E.曲线下面积

[多选题] 联合用药可发生的作用包括：

A. A.拮抗作用

B. B.配伍禁忌

C. C.协同作用

D. D.个体差异

E. E.药剂当量

[单选题] 影响药动学相互作用的方式不包括：

A. A.肝脏生物转化

C. C.血浆蛋白结合

E. E.生理性拮抗

[单选题] 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A. A.有效血浓度

B. B.稳态血浓度

E. E.中毒浓度

[单选题] 药物的最大效能反映药物的：

A. A.内在活性

B. B.效应强度

D. D.量效关系

E. E.时效关系

[单选题] 下列关于受体的叙述，正确的是：

A. A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B. B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C. C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D. D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E. E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

[单选题] 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：

A. A.心率减慢

B. B.胃肠道平滑肌收缩

C. C.胃肠道括约肌收缩

D. D.膀胱括约肌舒张

E. E.瞳孔括约肌收缩

[单选题] 下列关于激动药的描述，错误的是：

A. A.有内在活性

B. B.与受体有亲和力

C. C.量效曲线呈S型

D. D.pA2值越大作用越强

E. E.与受体迅速解离

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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