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[单选题]

拮抗参数pA2的定义是：

A. A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B. B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C. C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D. D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E. E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

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[单选题] 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A. A.药物是否具有亲和力

B. B.药物是否具有内在活性

C. C.药物的酸碱度

D. D.药物的脂溶性

E. E.药物的极性大小

[单选题] 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A. A.变态反应

B. B.停药反应

C. C.后遗效应

D. D.特异质反应

E. E.毒性反应

[单选题] 每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

[单选题] 关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A. A.拮抗药对R及R*的亲和力不等

B. B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

C. C.静息时平衡趋势向于R

D. D.激动药只与R*有较大亲和力

E. E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

[单选题] 药理效应是：

A. A.药物的初始作用

B. B.药物作用的结果

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[单选题] 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：

A. A.同时服用肝药酶诱导剂

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C. C.产生耐受性

D. D.产生耐药性

E. E.首关消除改变

[单选题] 属于后遗效应的是：

A. A.青霉素过敏性休克

B. B.地高辛引起的心律性失常

C. C.呋塞米所致的心律失常

D. D.保泰松所致的肝肾损害

E. E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

[单选题] 遗传异常主要表现在：

A. A.对药物肾脏排泄的异常

B. B.对药物体内转化的异常

C. C.对药物体内分布的异常

D. D.对药物胃肠吸收的异常

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[单选题] 竞争性拮抗剂的特点是：

A. A.无亲和力，无内在活性

B. B.有亲和力，无内在活性

C. C.有亲和力，有内在活性

D. D.无亲和力，有内在活性

E. E.以上均不是

[单选题] 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

[单选题] 药物的排泄途径不包括：

[单选题] 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A. A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

B. B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C. C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

D. D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

[单选题] 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

[单选题] 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：

A. A.大于治疗量

B. B.小于治疗量

C. C.治疗剂量

E. E.以上都不对

[单选题] 药物作用的基本表现是是机体器官组织：

A. A.功能升高或兴奋

B. B.功能降低或抑制

C. C.兴奋和/或抑制

D. D.产生新的功能

[多选题] 影响药代动力学的因素有：

A. A.胃肠吸收

B. B.血浆蛋白结合

C. C.干扰神经递质的转运

D. D.肾脏排泄

E. E.肝脏生物转化

[单选题] 离子障指的是：

A. A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B. B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C. C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D. D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E. E.以上都不是

[单选题] 从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

[单选题] 新药进行临床试验必须提供：

A. A.系统药理研究数据

B. B.新药作用谱

C. C.临床前研究资料

E. E.急慢性毒理研究数据

[单选题] 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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