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[单选题]

肾上腺素受体属于：

A. A.G蛋白偶联受体

B. B.含离子通道的受体

C. C.具有酪氨酸激酶活性的受体

D. D.细胞内受体

E. E.以上均不是

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[单选题] 胆碱能神经不包括：

A. A.交感、副交感神经节前纤维

B. B.交感神经节后纤维的大部分

C. C.副交感神经节后纤维

D. D.运动神经

E. E.支配汗腺的分泌神经

[单选题] 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：

A. A.在杀菌作用上有协同作用

B. B.二者竞争肾小管的分泌通道

C. C.对细菌代谢有双重阻断作用

D. D.延缓抗药性产生

E. E.以上都不对

[单选题] 影响药动学相互作用的方式不包括：

A. A.肝脏生物转化

C. C.血浆蛋白结合

E. E.生理性拮抗

[单选题] 质反应的累加曲线是：

A. A.对称S型曲线

B. B.长尾S型曲线

E. E.正态分布曲线

[单选题] 竞争性拮抗剂的特点是：

A. A.无亲和力，无内在活性

B. B.有亲和力，无内在活性

C. C.有亲和力，有内在活性

D. D.无亲和力，有内在活性

E. E.以上均不是

[多选题] 影响药代动力学的因素有：

A. A.胃肠吸收

B. B.血浆蛋白结合

C. C.干扰神经递质的转运

D. D.肾脏排泄

E. E.肝脏生物转化

[单选题] 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

[单选题] 新药进行临床试验必须提供：

A. A.系统药理研究数据

B. B.新药作用谱

C. C.临床前研究资料

E. E.急慢性毒理研究数据

[单选题] 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A. A.加速药物从尿液的排泄

B. B.加速药物从尿液的代谢灭活

C. C.加速药物由脑组织向血浆的转移

[单选题] 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

[多选题] 药物与血浆蛋白结合的特点是：

A. A.暂时失去药理活性

B. B.具可逆性

C. C.特异性低

D. D.结合点有限

E. E.两药间可产生竞争性置换作用

[单选题] 安全范围是指：

A. A.有效剂量的范围

B. B.最小中毒量与治疗量间的距离

C. C.最小治疗量至最小致死量间的距离

D. D.ED95与LD5间的距离

E. E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

[多选题] 有关量效关系的描述，正确的是：

A. A.在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B. B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C. C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

D. D.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量

E. E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度

[单选题] 药物的时量曲线下面积反映：

A. A.在一定时间内药物的分布情况

B. B.药物的血浆t1/2长短

C. C.在一定时间内药物消除的量

D. D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

E. E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

[多选题] 药物消除t1/2的影响因素有：

A. A.首关消除

B. B.血浆蛋白结合率

C. C.表观分布容积

D. D.血浆清除率

E. E.曲线下面积

[单选题] 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

[多选题] 关于一级动力学的描述，正确的是：

A. A.消除速率与当时药浓一次方成正比

B. B.定量消除

C. C.c-t为直线

D. D.t1/2恒定

E. E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学

[单选题] 药动学是研究：

A. A.机体如何对药物进行处理

B. B.药物如何影响机体

C. C.药物在体内的时间变化

D. D.合理用药的治疗方案

E. E.药物效应动力学

[单选题] 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

[单选题] 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：

A. A.同时服用肝药酶诱导剂

B. B.同时服用肝药酶抑制剂

C. C.产生耐受性

D. D.产生耐药性

E. E.首关消除改变

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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