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[单选题]

属于后遗效应的是：

A. A.青霉素过敏性休克

B. B.地高辛引起的心律性失常

C. C.呋塞米所致的心律失常

D. D.保泰松所致的肝肾损害

E. E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

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[多选题] 药物与血浆蛋白结合的特点是：

A. A.暂时失去药理活性

B. B.具可逆性

C. C.特异性低

D. D.结合点有限

E. E.两药间可产生竞争性置换作用

[单选题] pD2是：

A. A.解离常数的负对数

B. B.拮抗常数的负对数

C. C.解离常数

D. D.拮抗常数

E. E.平衡常数

[单选题] 药物半数致死量（LD50）是指：

A. A.致死量的一半

B. B.中毒量的一半

C. C.杀死半数病原微生物的剂量

D. D.杀死半数寄生虫的剂量

E. E.引起半数动物死亡的剂量

[单选题] 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

[单选题] 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A. A.药物是否具有亲和力

B. B.药物是否具有内在活性

C. C.药物的酸碱度

D. D.药物的脂溶性

E. E.药物的极性大小

[单选题] 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：

A. A.同时服用肝药酶诱导剂

B. B.同时服用肝药酶抑制剂

C. C.产生耐受性

D. D.产生耐药性

E. E.首关消除改变

[多选题] 连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括：

D. D.药物慢代谢型

E. E.快速耐受

[单选题] 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

[单选题] 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：

A. A.心率减慢

B. B.胃肠道平滑肌收缩

C. C.胃肠道括约肌收缩

D. D.膀胱括约肌舒张

E. E.瞳孔括约肌收缩

[单选题] 药物滥用是指：

A. A.医生用药不当

B. B.未掌握药物适应症

C. C.大量长期使用某种药物

D. D.无病情根据的长期自我用药

E. E.采用不恰当的剂量

[单选题] 药物的治疗指数是：

[单选题] 半数有效量是指：

A. A.临床有效量

C. C.引起50%阳性反应的剂量

D. D.效应强度

E. E. 以上都不是

[单选题] 药物的作用强度，主要取决于：

A. A.药物在血液中的浓度

B. B.在靶器官的浓度大小

C. C.药物排泄的速率大小

D. D.药物与血浆蛋白结合率之高低

E. E.以上都对

[单选题] 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

[单选题] 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：

C. C.胆碱乙酰转移酶的作用

D. D.胆碱酯酶水解

E. E.以上都不对

[单选题] 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A. A.有效血浓度

B. B.稳态血浓度

E. E.中毒浓度

[单选题] 影响药动学相互作用的方式不包括：

A. A.肝脏生物转化

C. C.血浆蛋白结合

E. E.生理性拮抗

[单选题] 安慰剂是一种：

A. A.可以增加疗效的药物

B. B.阳性对照药

C. C.口服制剂

D. D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物

E. E.不具有药理活性的剂型

[单选题] 新药进行临床试验必须提供：

A. A.系统药理研究数据

B. B.新药作用谱

C. C.临床前研究资料

E. E.急慢性毒理研究数据

[多选题] 关于一级动力学的描述，正确的是：

A. A.消除速率与当时药浓一次方成正比

B. B.定量消除

C. C.c-t为直线

D. D.t1/2恒定

E. E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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