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[单选题]

竞争性拮抗剂的特点是：

A. A.无亲和力，无内在活性

B. B.有亲和力，无内在活性

C. C.有亲和力，有内在活性

D. D.无亲和力，有内在活性

E. E.以上均不是

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[单选题] 药物的作用强度，主要取决于：

A. A.药物在血液中的浓度

B. B.在靶器官的浓度大小

C. C.药物排泄的速率大小

D. D.药物与血浆蛋白结合率之高低

E. E.以上都对

[单选题] 时量曲线的峰值浓度表明：

A. A.药物吸收速度与消除速度相等

B. B.药物吸收过程已完成

C. C.药物在体内分布已达到平衡

D. D.药物消除过程才开始

E. E.药物的疗效最好

[单选题] 安慰剂是一种：

A. A.可以增加疗效的药物

B. B.阳性对照药

C. C.口服制剂

D. D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物

E. E.不具有药理活性的剂型

[单选题] 半数有效量是指：

A. A.临床有效量

C. C.引起50%阳性反应的剂量

D. D.效应强度

E. E. 以上都不是

[单选题] 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：

A. A.同时服用肝药酶诱导剂

B. B.同时服用肝药酶抑制剂

C. C.产生耐受性

D. D.产生耐药性

E. E.首关消除改变

[多选题] 下列有关亲和力的描述，正确的是：

A. A.亲和力是药物与受体结合的能力

B. B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

C. C.亲和力越大，则药物效价越强

D. D.亲和力越大，则药物效能越强

E. E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长

[单选题] 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

[单选题] 药原性疾病是：

A. A.严重的不良反应

B. B.停药反应

C. C.变态反应

D. D.较难恢复的不良反应

E. E.特异质反应

[单选题] 关于坪值，错误的描述是：

A. A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B. B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

C. C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D. D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E. E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

[单选题] 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A. A.血浆稳态浓度

B. B.有效血浓度

C. C.血浆浓度

D. D.血浆蛋白结合率

[单选题] 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A. A.变态反应

B. B.停药反应

C. C.后遗效应

D. D.特异质反应

E. E.毒性反应

[单选题] 二室模型的药物分布于：

A. A.血液与体液

B. B.血液与尿液

C. C.心脏与肝脏

D. D.中央室与周边室

E. E.肺脏与肾脏

[单选题] 药物产生作用的快慢取决于：

A. A.药物的吸收速度

B. B.药物的排泄速度

C. C.药物的转运方式

D. D.药物的光学异构体

E. E.药物的代谢速度

[多选题] 表观分布容积的意义有：

A. A.反映药物吸收的量

B. B.反映药物分布的广窄程度

C. C.反映药物排泄的过程

D. D.反映药物消除的速度

E. E.估算欲达到有效药浓应投药量

[单选题] 药物进入循环后首先：

A. A.作用于靶器官

B. B.在肝脏代谢

C. C.由肾脏排泄

D. D.储存在脂肪

E. E.与血浆蛋白结合

[单选题] 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

[单选题] 药物的零级动力学消除是指：

A. A.药物完全消除至零

B. B.单位时间内消除恒量的药物

C. C.药物的吸收量与消除量达到平衡

D. D.药物的消除速率常数为零

E. E.单位时间内消除恒定比例的药物

[单选题] 药物的时量曲线下面积反映：

A. A.在一定时间内药物的分布情况

B. B.药物的血浆t1/2长短

C. C.在一定时间内药物消除的量

D. D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

E. E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

[单选题] 对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A. A.药物自肾脏的转运

B. B.药物在肝脏的转化

C. C.胃肠对药物的吸收

D. D.药物与血浆蛋白的结合率

E. E.个体差异

[多选题] 药物消除t1/2的影响因素有：

A. A.首关消除

B. B.血浆蛋白结合率

C. C.表观分布容积

D. D.血浆清除率

E. E.曲线下面积

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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