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>医疗卫生
>基础医学
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药理学(持续更)
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试题详情
[单选题]
药物的治疗指数是:
A
.
A.ED50/LD50
B
.
B.LD50/ED50
C
.
C.LD5/ED95
D
.
D.ED99/LD1
E
.
E.ED95/LD5
查看答案
相关试题
[单选题]
药物半数致死量(LD50)是指:
A
.
A.致死量的一半
B
.
B.中毒量的一半
C
.
C.杀死半数病原微生物的剂量
D
.
D.杀死半数寄生虫的剂量
E
.
E.引起半数动物死亡的剂量
查看答案
[单选题]
下列情况可称为首关消除:
A
.
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B
.
B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C
.
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D
.
D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
查看答案
[单选题]
药物作用的双重性是指:
A
.
A.治疗作用和副作用
B
.
B.对因治疗和对症治疗
C
.
C.治疗作用和毒性作用
D
.
D.治疗作用和不良反应
E
.
E.局部作用和吸收作用
查看答案
[单选题]
拮抗参数pA2的定义是:
A
.
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B
.
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C
.
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D
.
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E
.
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
查看答案
[单选题]
关于坪值,错误的描述是:
A
.
A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
B
.
B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C
.
C.坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度
D
.
D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E
.
E.首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度
查看答案
[单选题]
对于肾功能低下者,用药时主要考虑:
A
.
A.药物自肾脏的转运
B
.
B.药物在肝脏的转化
C
.
C.胃肠对药物的吸收
D
.
D.药物与血浆蛋白的结合率
E
.
E.个体差异
查看答案
[单选题]
肾上腺素受体属于:
A
.
A.G蛋白偶联受体
B
.
B.含离子通道的受体
C
.
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D
.
D.细胞内受体
E
.
E.以上均不是
查看答案
[多选题]
药效动力学的内容包括:
A
.
A.药物的作用与临床疗效
B
.
B.给药方法和用量
C
.
C.药物的剂量与量效关系
D
.
D.药物的作用机制
E
.
E.药物的不良反应和禁忌症
查看答案
[单选题]
药物的最大效能反映药物的:
A
.
A.内在活性
B
.
B.效应强度
C
.
C.亲和力
D
.
D.量效关系
E
.
E.时效关系
查看答案
[多选题]
连续用药后,机体对药物的反应发生改变,包括:
A
.
A.耐药性
B
.
B.耐受性
C
.
C.依赖性
D
.
D.药物慢代谢型
E
.
E.快速耐受
查看答案
[单选题]
药物的生物转化和排泄速度决定其:
A
.
A.副作用的多少
B
.
B.最大效应的高低
C
.
C.作用持续时间的长短
D
.
D.起效的快慢
E
.
E.后遗效应的大小
查看答案
[单选题]
药原性疾病是:
A
.
A.严重的不良反应
B
.
B.停药反应
C
.
C.变态反应
D
.
D.较难恢复的不良反应
E
.
E.特异质反应
查看答案
[单选题]
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:
A
.
A 胃粘膜
B
.
B 小肠
C
.
C 横结肠
D
.
D 乙状结肠
E
.
E 十二指肠
查看答案
[单选题]
药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A
.
A.药物是否具有亲和力
B
.
B.药物是否具有内在活性
C
.
C.药物的酸碱度
D
.
D.药物的脂溶性
E
.
E.药物的极性大小
查看答案
[多选题]
经生物转化后的药物:
A
.
A.可具有活性
B
.
B.有利于肾小管重吸收
C
.
C.脂溶性增加
D
.
D.失去药理活性
E
.
E.极性升高
查看答案
[多选题]
下列正确的描述是:
A
.
A.药物可通过受体发挥效应
B
.
B.药物激动受体即表现为兴奋效应
C
.
C.安慰剂不会产生治疗作用
D
.
D.药物化学结构相似,则作用相似
E
.
E.药效与被占领的受体数目成正比
查看答案
[单选题]
长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:
A
.
A.耐药性
B
.
B.耐受性
C
.
C.成瘾性
D
.
D.习惯性
E
.
E.适应性
查看答案
[单选题]
弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:
A
.
A.在胃中解离增多,自胃吸收增多
B
.
B.在胃中解离减少,自胃吸收增多
C
.
C.在胃中解离减少,自胃吸收减少
D
.
D.在胃中解离增多,自胃吸收减少
E
.
E.无变化
查看答案
[单选题]
药物的内在活性(效应力)是指:
A
.
A.药物穿透生物膜的能力
B
.
B.药物对受体的亲合能力
C
.
C.药物水溶性大小
D
.
D.受体激动时的反应强度
E
.
E.药物脂溶性大小
查看答案
[单选题]
二室模型的药物分布于:
A
.
A.血液与体液
B
.
B.血液与尿液
C
.
C.心脏与肝脏
D
.
D.中央室与周边室
E
.
E.肺脏与肾脏
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题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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