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题库
>医疗卫生
>基础医学
>
药理学(持续更)
>
试题详情
[单选题]
新药进行临床试验必须提供:
A
.
A.系统药理研究数据
B
.
B.新药作用谱
C
.
C.临床前研究资料
D
.
D.LD50
E
.
E.急慢性毒理研究数据
查看答案
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[单选题]
从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:
A
.
A.0.1
B
.
B.0.5
C
.
C.1.0
D
.
D.1.5
E
.
E.1.6
查看答案
[多选题]
经生物转化后的药物:
A
.
A.可具有活性
B
.
B.有利于肾小管重吸收
C
.
C.脂溶性增加
D
.
D.失去药理活性
E
.
E.极性升高
查看答案
[单选题]
药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:
A
.
A.大于治疗量
B
.
B.小于治疗量
C
.
C.治疗剂量
D
.
D.极量
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
药物滥用是指:
A
.
A.医生用药不当
B
.
B.未掌握药物适应症
C
.
C.大量长期使用某种药物
D
.
D.无病情根据的长期自我用药
E
.
E.采用不恰当的剂量
查看答案
[单选题]
药物的排泄途径不包括:
A
.
A.汗腺
B
.
B.肾脏
C
.
C.胆汁
D
.
D.肺
E
.
E.肝脏
查看答案
[单选题]
某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:
A
.
A.增强
B
.
B.减弱
C
.
C.不变
D
.
D.无效
E
.
E.相反
查看答案
[单选题]
药物产生作用的快慢取决于:
A
.
A.药物的吸收速度
B
.
B.药物的排泄速度
C
.
C.药物的转运方式
D
.
D.药物的光学异构体
E
.
E.药物的代谢速度
查看答案
[单选题]
药物的生物转化和排泄速度决定其:
A
.
A.副作用的多少
B
.
B.最大效应的高低
C
.
C.作用持续时间的长短
D
.
D.起效的快慢
E
.
E.后遗效应的大小
查看答案
[多选题]
药物与受体结合的特性有:
A
.
A.高度特异性
B
.
B.高度亲和力
C
.
C.可逆性
D
.
D.饱和性
E
.
E.高度效应力
查看答案
[单选题]
pD2是:
A
.
A.解离常数的负对数
B
.
B.拮抗常数的负对数
C
.
C.解离常数
D
.
D.拮抗常数
E
.
E.平衡常数
查看答案
[单选题]
乙酰胆碱作用消失主要依赖于:
A
.
A.摄取1
B
.
B.摄取2
C
.
C.胆碱乙酰转移酶的作用
D
.
D.胆碱酯酶水解
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
下列关于激动药的描述,错误的是:
A
.
A.有内在活性
B
.
B.与受体有亲和力
C
.
C.量效曲线呈S型
D
.
D.pA2值越大作用越强
E
.
E.与受体迅速解离
查看答案
[多选题]
质反应的特点有:
A
.
A.频数分布曲线为正态分布曲线
B
.
B.无法计算出ED50
C
.
C.用全或无、阳性或阴性表示
D
.
D.可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示
E
.
E.累加量效曲线为S型量效曲线
查看答案
[单选题]
安全范围是指:
A
.
A.有效剂量的范围
B
.
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C
.
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D
.
D.ED95与LD5间的距离
E
.
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
查看答案
[多选题]
舌下给药的特点是:
A
.
A.可避免肝肠循环
B
.
B.可避免胃酸破坏
C
.
C.吸收极慢
D
.
D.可避免首过效应
E
.
E.吸收较迅速
查看答案
[单选题]
pka是:
A
.
A.药物90%解离时的pH值
B
.
B.药物不解离时的pH值
C
.
C.50%药物解离时的pH值
D
.
D.药物全部长解离时的pH值
E
.
E.酸性药物解离常数值的负对数
查看答案
[单选题]
长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:
A
.
A.耐药性
B
.
B.耐受性
C
.
C.成瘾性
D
.
D.习惯性
E
.
E.适应性
查看答案
[单选题]
药效学是研究:
A
.
A.药物的临床疗效
B
.
B.提高药物疗效的途径
C
.
C.如何改善药物质量
D
.
D.机体如何对药物进行处理
E
.
E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
查看答案
[单选题]
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:
A
.
A 胃粘膜
B
.
B 小肠
C
.
C 横结肠
D
.
D 乙状结肠
E
.
E 十二指肠
查看答案
[单选题]
药物的治疗指数是:
A
.
A.ED50/LD50
B
.
B.LD50/ED50
C
.
C.LD5/ED95
D
.
D.ED99/LD1
E
.
E.ED95/LD5
查看答案
题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
被收藏:
36
次
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