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[单选题]

遗传病特指

A. A．先天性疾病
B. B．家族性疾病
C. C．遗传物质改变引起的疾病
D. D．不可医治的疾病
E. E．既是先天的，也是家族性的疾病
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[多选题] 真核生物断裂基因结构上的两个重要特点为
A. A．断裂基因中的内含子和外显子的关系并非完全固定不变的，因此产生基因的差别表达
B. B．侧翼顺序
C. C．外显子-内含子接头为高度保守的一致顺序
D. D．真核生物断裂基因由外显子和内含子组成
E. E．增强子
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[多选题] 下列对人类基因遗传密码正确的描述为
A. A．遗传密码的通用性是相对的
B. B．由于线粒体DNA独立存在于核外，故其遗传密码与通用密码完全不同
C. C．几种遗传密码可编码同一种氨基酸，一种遗传密码也可编码多种氨基酸
D. D．遗传密码的简并性有利于保持物种的稳定性
E. E．DNA的脱氧核苷酸长链上任意3个碱基构成一个密码子
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[单选题] 一个正常男性核型中，具有随体的染色体是
A. A．端着丝粒染色体
B. B．中央着丝粒染色体
C. C．亚中着丝粒染色体
D. D．近端着丝粒染色体（除Y染色体）
E. E．Y染色体
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[单选题] 诱导DNA分子中核苷酸脱氨基的因素
A. A．紫外线
B. B．电离辐射
C. C．焦宁类
D. D．亚硝酸
E. E．甲醛
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[单选题] 遗传密码中的4种碱基一般是指
A. A．AUCG
B. B．ATUC
C. C．AUTG
D. D．ATCG
E. E．ACUG
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[单选题] 提出分子病概念的学者为
A. A．Pauling
B. B．Garrod
C. C．Beadle
D. D．Ford
E. E．Landsteiner
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[单选题] 在突变点后所有密码子发生移位的突变为
A. A．移码突变
B. B．动态突变
C. C．片段突变
D. D．转换
E. E．颠换
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[单选题] 断裂基因转录的过程是
A. A．基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA
B. B．基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
C. C．基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA
D. D．基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA
E. E．基因→Mrna
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[多选题] 下述哪些符合DNA分子的双螺旋结构模型
A. A．DNA由两条碱基互补的呈反向平行的脱氧多核苷酸单链所组成
B. B．在双螺旋结构中脱氧核糖和磷酸不携带任何遗传信息
C. C．在DNA的两条互补链中，A与T、C与G的摩尔比等于l
D. D．深沟是有特定功能的蛋白质(酶)识别DNA双螺旋结构上的遗传信息的重要部位
E. E．碱基排列顺序的组合方式是无限的
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[单选题] Leber视神经病是
A. A．单基因病
B. B．多基因病
C. C．染色体病
D. D．线粒体病
E. E．体细胞病
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[单选题] 常染色质是指间期细胞核中
A. A．螺旋化程度高，具有转录活性的染色质
B. B．螺旋化程度低，具有转录活性的染色质
C. C．螺旋化程度低，没有转录活性的染色质
D. D．旋化程度高，没有转录活性的染色质
E. E．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质
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[单选题] 遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5′→3′方向的碱基三联体表示
A. A．DNA
B. B．RNA
C. C．tRNA
D. D．rRNA
E. E．mRNA
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[单选题] 高血压是
A. A．单基因病
B. B．多基因病
C. C．染色体病
D. D．线粒体病
E. E．体细胞病
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[单选题] 脆性X综合征是
A. A．单基因病
B. B．多基因病
C. C．染色体病
D. D．线粒体病
E. E．体细胞病
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[多选题] 判断是否是遗传病的指标为
A. A．患者亲属发病率随亲属级别下降而下降
B. B．患者亲属发病率随亲属级别下降而升高
C. C．患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化
D. D．患者家族成员发病率高于一般群体
E. E．患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属
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[单选题] 人类基因组计划物理图研究所用的位标是
A. A．STR
B. B．RFLP
C. C．SNP
D. D．STS
E. E．EST
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[单选题] 引起DNA分子断裂而导致DNA片段重排的因素
A. A．紫外线
B. B．电离辐射
C. C．焦宁类
D. D．亚硝酸
E. E．甲醛
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[多选题] 属于多基因遗传病的疾病包括
A. A．冠心病
B. B．糖尿病
C. C．血友病A
D. D．成骨不全
E. E．脊柱裂
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[多选题] 侧翼序列包括
A. A．TATA框
B. B．增强子
C. C．polyA尾
D. D．终止信号
E. E．CAAT框
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[单选题] Down综合征是
A. A．单基因病
B. B．多基因病
C. C．染色体病
D. D．线粒体病
E. E．体细胞病
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题库：医学遗传学（持续更）
题数：50题
更新时间：2022-05-17 19:40:34
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